Physio vegetale

Le problème c'est l'activité oxygénase de la rubisco. Comme la plante n'ouvre qu'une partie de ses stomates, il y a peu d'échanges gazeux et donc la [CO2] diminue en même temps que l'O2 de la phase claire s'accumule. Du coup la photorespiration est favorisée et ça diminue le rendement de la respiration.

En quoi le c4 concentre le C02? pcq le cycle de calvin fctionne des qu'il a du co2 il attend pas que ce dernier se concentre pr se mettre en route dc il n'y a pas de raison qu'il y aie accumulation

Je ne pense pas que ca soit tres important, et puis le 2eme schema est p-t simplifier ou il n'avais pas encore decouvert que le signal restait ds la membrane lrsqu'ils ont fait le schema

pour les protéines adressées au réticulum endoplasmique en physio: qu'elle est la différence entre le schéma de la dia 15 et le premier de la dia 16 (ou page 58-59 du syllabus tuyau) ? Pour moi ces protéines transloquées sont toutes adressées au milieu interne du RER mais pourtant elles ont 2 manières d'être transloquées par rapport au clivage de la sq signal... avez vous une explication!?

la fixation de CO2 a un cout energetique plus elevé chez les plantes en c4 que les c3 car pour chaque molécule de co2 fixée ds la voie en c4 un molécule de PEP doit etre régénérée au prix de 2 groupement phosphate de l'ATP. Ainsi, on peut dire que les plantes en c4 ont besoi de 5 olécules d'ATP pour fixée une molécule de co2 alors que les plantes en c3 n'en demande que 3. Cependant, les plantes en c4 ont un avantages sur les c3 car le co2 fixé en c4 est pompé avec une grande affinité des cellules du mésophylle vers les cellules de la gaine fasciculaire, ce qui maintient un rapport élevé entre co2 et o2, à l'endroit ou fonctionne rubisco. ce qui favorise la carboxylation et donc le co2 libéré par le photorespiration ne peut s'épacher de la feuille (utilisé pour le cycle de calvin). (texte provient du biologie végétale deboeck pour cx qui on le bouquin page 132-133)

c'est une possibilité ms est-ce la bonne XD

ds le cours de marie fontaine p49 il est mis "l'integration transitoire de co2 ds un c4 apparait etre un desavantage car l'energie ss forme de 2atp ne peut etre recuperee..." ca faut dire quoi et ca correspond a quoi?

Dans les notes de Marie Fontaine, il est mis que la toxine se lie à l’extrémité c-terminale, donc je suppose qu'elle a la même action que le P mais que elle, elle ne peut pas se faire enlever par une kinase.
L’extrémité c-terminale est donc toujours dépliée et l'atp binding site jamais inhibé.

tjrs avec cet ATPase, le champi fusicoxum empeche l'inhibition de la pompe dc empeche l'extremite c terminale de se replier. Dc elle doit etre phosporyler nn? Or on dit que le champi empeche la fixation du phosphore il y contradiction nn? il empeche la dephospho, ca serait plus logique, qu'en penser vous?

oui j'ai relu et il faut bien une phosphokinase pr la déphospho de ATP binding site.

Motte à mm pas regarder le shéma, j'ai mis exactement l'inverse et il a rien dit... ca sert pas a grand chose d'aller lui montrer la cellule

L’extrémité C-terminale a besoin d'une kinase pour être phosphorylée et une fois qu'elle l'est elle se déploie et permet à l'ATP binding site de s'autophosphoryler.
Donc c'est par l'intermédiaire de l’extrémité c-terminale, elle même contrôlée par la kinase, que l'on régule l'activité de la pompe.

Par contre je pense qu'il y a besoin d'une phosphokinase pour la déphosphorylation de l'ATP binding site.

Qqn serait m'expliquer le fctionnement des h+ATPase. On dit qu'elle se phosphoryle elle mm grace à de l'atp au niveau de l'ATP binding site et qu'il n'y a pas besoin de phosphokinase pr la déphosphoryler.
Puis il parle de phosphorylation par une kinase au niv de l'extrèmité c terminal et déphospho grace a une phosphokynase et c'est cette extrémité qui regule l'activité de la pompe.

Alors comment fctionne cet engin?

le fait de phosphoryler le c terminal permet l'autophosphorylation de l'ATP binding site ou autre solution?

les protéines COP sont aussi des protéines de manteaux ms faite pr démenteler les autres protéines de manteau et elles mm, si j'ai bien tt compris c'est ça

Terry a écrit:

les COP sont les protéines de manteaux ou c'est d'autre type de protéines?

. Bah moi je pense que c'est différent mais c'est pas très clair je trouve... Les cop servent à démanteler les protéines de manteau non? Est-ce que qqlun à bien compris et pourrait tenter une explication please

Au fait' on est obligé d'aller lui montrer notre schéma de la cellule? Il vérifie même pas qui lui a montré...

si si affirmation, désolé de te l'annoncer

c'est une affirmation? j'espère que non

la partie sur les transporteur de metaux donné par l'autre prof (pas motte i perilleux) est aussi matière d'exam

Par le plus grand des hazard qq sait pq ds les CAM pr transfo l'oxaloacétate en malate on a besoin de NADH alors que pr les C4 on a besoin de NADPH?

Pr physio, ceux qui ont le cours de marie fontaine, p63 il est mis "lors du transport rétrograde, les protéines restent ds leur compartiment, mais traverse l'ADG, les citernes cis devenant des citerne trans" ms le transport enterograde se fais du trans au cis dc ca devrait etre " les citernes trans devenant des citernes cis" nn? Est-ce une faute ds le cours ou ai-je mal compris?

les COP sont les protéines de manteaux ou c'est d'autre type de protéines?